taliglucerase alfa

Taliglucerase adalah bentuk buatan manusia enzim yang terjadi secara alami dalam tubuh. Hal ini digunakan sebagai pengganti enzim pada orang dengan penyakit Tipe I Gaucher.

Penyakit Gaucher adalah suatu kondisi genetik di mana tubuh kekurangan enzim yang dibutuhkan untuk memecah bahan lemak tertentu (lipid). Lipid dapat membangun dalam tubuh, menyebabkan gejala seperti mudah memar atau perdarahan, kelemahan, anemia, tulang atau nyeri sendi, pembesaran hati atau limpa, atau tulang melemah yang mudah retak.

Taliglucerase dapat memperbaiki kondisi hati, limpa, tulang, dan sel-sel darah pada orang dengan penyakit Tipe I Gaucher. Namun, taliglucerase bukan obat untuk kondisi ini.

Taliglucerase juga dapat digunakan untuk tujuan tidak tercantum dalam panduan pengobatan.

Beberapa orang menerima taliglucerase alfa injeksi memiliki reaksi ketika obat disuntikkan, atau sampai dengan 3 jam kemudian. Memberitahu pengasuh Anda segera jika Anda memiliki sakit kepala tiba-tiba, pusing, kehangatan atau kesemutan, nyeri dada, mengi, mual, atau ruam kulit merah.

Anda tidak harus menggunakan taliglucerase alfa jika Anda alergi untuk itu.

FDA kehamilan kategori B. Taliglucerase alfa tidak diharapkan untuk menyakiti bayi yang belum lahir. Katakan kepada dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil selama pengobatan.

Hal ini tidak diketahui apakah taliglucerase alfa masuk ke dalam ASI atau jika itu bisa membahayakan bayi menyusui. Jangan gunakan obat ini tanpa memberitahu dokter Anda jika Anda menyusui bayi.

Taliglucerase alfa disuntikkan ke pembuluh darah melalui infus. Sebuah penyedia layanan kesehatan akan memberikan suntikan ini.

Anda mungkin akan diberi obat-obat lain untuk mencegah efek samping tertentu taliglucerase alfa.

Taliglucerase alfa biasanya diberikan setiap minggu. Ikuti petunjuk dosis dokter Anda sangat hati-hati.

Dokter Anda mungkin sesekali mengubah dosis Anda untuk memastikan Anda mendapatkan hasil terbaik.

Hubungi dokter Anda untuk petunjuk jika Anda melewatkan janji untuk taliglucerase alfa injeksi Anda.

Mencari bantuan medis darurat atau hubungi baris Racun Bantuan di 1-800-222-1222.

Ikuti petunjuk dokter tentang pembatasan pada makanan, minuman, atau kegiatan.

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda ini dari reaksi alergi: gatal-gatal; sulit bernapas; bibir biru atau kuku; pembengkakan wajah Anda, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Beberapa orang menerima taliglucerase alfa injeksi memiliki reaksi ketika obat disuntikkan, atau sampai dengan 3 jam kemudian. Memberitahu pengasuh Anda segera jika Anda memiliki

pusing, gelisah, kelemahan, perasaan lelah

sakit kepala tiba-tiba, atau perasaan pusing (seperti Anda akan pingsan)

flushing (kehangatan, kemerahan, atau perasaan geli)

cepat atau tidak rata detak jantung, nyeri dada atau sesak, mengi

mual, muntah; atau

ruam kulit merah.

Efek samping yang umum mungkin termasuk

sakit kepala

ruam, gatal-gatal, kehangatan atau perasaan geli

pusing atau perasaan lelah

mual, sakit perut, muntah; atau

nyeri sendi, nyeri punggung, nyeri pada lengan atau kaki.

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan lain-lain dapat terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Dosis Dewasa biasa untuk Penyakit Gaucher

terapi pasien-naif: 60 unit / kg melalui infus IV (diberikan selama 60 sampai 120 menit) setiap minggu; Pasien beralih dari imiglucerase; -Patients Saat ini sedang diobati dengan imiglucerase untuk tipe 1 penyakit Gaucher dapat beralih ke obat ini .; -Patients Sebelumnya menerima dosis stabil imiglucerase harus dimulai obat ini pada saat itu dosis yang sama ketika mereka beralih dari imiglucerase ke taliglucerase alfa .; penyesuaian -Dose dapat dibuat berdasarkan prestasi dan pemeliharaan tujuan terapeutik setiap pasien .; -A Klinis studi dievaluasi dosis berkisar antara 9,5 60 unit / kg IV setiap minggu .; Gunakan: Untuk terapi penggantian enzim jangka panjang (ERT) untuk pasien dengan diagnosis dikonfirmasi tipe 1 penyakit Gaucher

Dosis Pediatric biasa untuk Penyakit Gaucher

4 tahun atau lebih; terapi pasien-naif: 60 unit / kg melalui infus IV (diberikan selama 60 sampai 120 menit) setiap minggu; Pasien beralih dari imiglucerase; -Patients Saat ini sedang diobati dengan imiglucerase untuk tipe 1 penyakit Gaucher dapat beralih ke obat ini .; -Patients Sebelumnya menerima dosis stabil imiglucerase harus dimulai obat ini pada saat itu dosis yang sama ketika mereka beralih dari imiglucerase ke taliglucerase alfa .; penyesuaian -Dose dapat dibuat berdasarkan prestasi dan pemeliharaan tujuan terapeutik setiap pasien .; -A Klinis studi dievaluasi dosis berkisar antara 9,5 60 unit / kg IV setiap minggu .; Gunakan: Untuk enzim ERT jangka panjang untuk pasien dengan diagnosis dikonfirmasi tipe 1 penyakit Gaucher

obat lain dapat berinteraksi dengan taliglucerase alfa, termasuk resep dan over-the-counter obat-obatan, vitamin, dan produk herbal. Memberitahu setiap penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat-obatan yang Anda gunakan sekarang dan setiap obat yang Anda mulai atau berhenti menggunakan.

 Cerner Multum, Inc. Versi: 2.01. Tanggal Revisi: 2014/09/20, 17:03:14.